Name: آموزش تکنیکهای PCR + بررسی ساختار، عملکرد و کاربردهای آن (آموزش رایگان)
Uploaded: 2025-05-10T07:11:43.000000Z
Duration: 10 min 5 s
Description: آموزش تکنیکهای PCR + بررسی ساختار، عملکرد و کاربردهای آن (آموزش رایگان)

پایتون

خیاطی

روانشناسی

طراحی لباس

فن بیان

زبان انگلیسی

طراحی سایت

هوش مصنوعی

حسابداری

فتوشاپ

عکاسی

اکسل

پریمیر

fara_dars_guest_shopping_cart_04a036a898e2a750d91742f88b2d8599

طرح یادگیری

آموزش تکنیک‌های PCR + بررسی ساختار، عملکرد و کاربردهای آن (آموزش رایگان)

چکیده

تعریف و اصول پایه

اجزای اصلی

انواع PCR

مزایا و محدودیت‌ها

جمع‌بندی و ادامه یادگیری

تکنیک &laquo;واکنش زنجیره&zwnj;ای پلیمراز&raquo; یا PCR (Polymerase Chain Reaction) یکی از نوآورانه&zwnj;ترین روش&zwnj;ها در زیست&zwnj;فناوری نوین است که تاثیر چشمگیری بر علوم زیستی، پزشکی، کشاورزی و حتی علوم جنایی گذاشته است. این روش برای نخستین&zwnj;بار در سال ۱۹۸۳ توسط زیست&zwnj;شناس آمریکایی کری مولیس معرفی شد که برای این کشف، جایزه نوبل شیمی را در سال ۱۹۹۳ دریافت کرد. PCR با الهام از فرایند طبیعی همانندسازی DNA طراحی شده و با کمک آن می&zwnj;توان مقدار بسیار اندکی از یک قطعه DNA خاص را در آزمایشگاه، در مدت زمان کوتاهی، میلیون&zwnj;ها برابر تکثیر کرد. برای انجام PCR، ابتدا باید اجزای ضروری آن فراهم شود؛ این اجزا شامل قالب DNA &laquo;توالی مورد نظر&raquo;، دو پرایمر &laquo;قطعه&zwnj;های کوتاه DNA مکمل نواحی ابتدایی و انتهایی توالی هدف&raquo;، آنزیم DNA پلیمراز مقاوم به حرارت &laquo;مانند Taq پلیمراز&raquo;، نوکلئوتیدها (dNTPs) و یک بافر مناسب است.

فرایند PCR به&zwnj;صورت چرخه&zwnj;ای انجام می&zwnj;شود و هر چرخه سه مرحله اصلی دارد:

<ul>
	<li style="text-align:justify">دناتوراسیون (Denaturation): در این مرحله، با حرارت حدود ۹۴&ndash;۹۶ درجه سانتی&zwnj;گراد، دو رشته DNA از یکدیگر جدا می&zwnj;شوند.</li>
	<li style="text-align:justify">اتصال پرایمر (Annealing): دمای واکنش کاهش می&zwnj;یابد (معمولاً ۵۰&ndash;۶۵ درجه)، تا پرایمرها بتوانند به نواحی مکمل خود روی رشته&zwnj;های DNA بچسبند.</li>
	<li style="text-align:justify">بسط یا طویل&zwnj;سازی (Extension): آنزیم DNA پلیمراز در دمای حدود ۷۲ درجه سانتی&zwnj;گراد نوکلئوتیدها را به انتهای پرایمر متصل کرده و رشته جدیدی را می&zwnj;سازد.</li>
</ul>

این چرخه معمولاً ۲۰ تا ۴۰ بار تکرار می&zwnj;شود تا به میزان زیادی از توالی هدف دست پیدا کنیم. انواع مختلفی از PCR توسعه یافته&zwnj;اند تا نیازهای متنوع پژوهشی و بالینی را پوشش دهند. به عنوان نمونه RT-PCR (Reverse Transcription PCR) برای بررسی RNA و تبدیل آن به cDNA به&zwnj;کار می&zwnj;رود. qPCR یا PCR واقعی&zwnj;زمان (Real-Time PCR) که امکان اندازه&zwnj;گیری کمّی DNA را در حین واکنش فراهم می&zwnj;کند. PCR چندگانه (Multiplex PCR) که چند توالی را به&zwnj;طور همزمان تکثیر می&zwnj;کند.

تکنیک‌های PCR–تعریف و انواع مختلف

راهنمایی ادامه مسیر

دسترسی به آموزش‌های «ادامه یادگیری»

آموزش تکنیک‌های PCR + بررسی ساختار، عملکرد و کاربردهای آن (آموزش رایگان) | فرادرس

PCR Techniques and Applications FVTGS4459